Moderátori televízneho spravodajstva každodenne uvádzajú množstvo tém so silným emocionálnym nábojom. Hovoria o veciach vážnych aj veselých, smutných aj radostných. Iba málokedy sa však stane, že moderátora či moderátorku totálne zvalcujú vlastné pocity.
Ako uvádza Mediaboom, presne to sa stalo v sobotu na obrazovkách JOJ 24. Moderátorka Iveta Krupová sa pri príbehu malého Vilka z Košíc, ktorý trpí Duchennovou svalovou dystrofiou, jednoducho nedokázala ubrániť slzám. Boj malého chlapca pritom Slovensko sleduje už niekoľko mesiacov.
„Dodnes si pamätám, že to bolo 27. januára minulého roka. Bol som práve u lekárky, ktorá mi oznámila výsledky Vilkovej krvi. Keď som si potom sadol do auta, zlomilo ma to, tak ako by to zlomilo asi každého. Rovnako to neskôr zasiahlo manželku a všetkých našich najbližších,“ cituje portál Plus Jeden Deň Vilkovho otca Richarda.
Čo je to Duchennova svalová dystrofia?
Duchennova svalová dystrofia (DMD) je závažné geneticky podmienené ochorenie, ktoré patrí medzi najčastejšie a najťažšie formy svalových dystrofií u detí. Postihuje takmer výlučne chlapcov a prejavuje sa postupným nezvratným oslabovaním a úbytkom kostrového i srdcového svalstva.
Príčinou vzniku DMD je mutácia v géne zodpovednom za tvorbu dystrofínu. Ide o kľúčový proteín, ktorý funguje ako svalová „výstuž“ – chráni svalové bunky pred poškodením počas svalových kontrakcií. Bez funkčného dystrofínu sa svalové vlákna pri každom pohybe ľahko poškodzujú, postupne odumierajú a sú nahrádzané nefunkčným väzivom a tukovým tkanivom.
Dostaň EMEFKA do svojich Google odporúčaní
Emefka, odkaz sa otvorí v novom okneChoroba sa zvyčajne manifestuje v ranom detstve, okolo 2. až 3. roku života. Deti často neskôr začínajú chodiť, majú problémy s behom, skákaním či vstávaním zo zeme.
Okolo 10. až 12. roku života väčšine pacientov ochorenie znemožní samostatnú chôdzu, takže ostávajú odkázaní len na invalidný vozík. V neskorších štádiách ochorenie ťažko postihuje aj dýchacie svaly a srdcový sval, čo priamo ohrozuje život pacientov.
Rodina sa nevzdáva
Vilkovi by mohla pomôcť experimentálna génová terapia. Tá však nie je lacná – stojí 4 milióny eur. Chlapcov otec Richard sa na jar 2026 vydal peši z Košíc do Bratislavy, aby upozornil na príbeh svojho syna a vyzbieral peniaze od dobrých ľudí, ktorí sú ochotní pomôcť. Zatiaľ sa mu podarilo získať 2,5 milióna eur.
Ako uvádza Plus Jeden Deň, špičkoví francúzski vedci už spolupracujú so slovenskými odborníkmi z Univerzitnej nemocnice Louisa Pasteura a Lekárskej fakulty Univerzity Pavla Jozefa Šafárika v Košiciach na vývoji liečby pre Vilka. Laboratórne testy zatiaľ vyzerajú sľubne.
JOJ-ka pomáha
Príbehu chlapca s Duchennovou svalovou dystrofiou sa venovala aj relácia TV JOJ V siedmom nebi. V sobotu odvysielala reláciu, vďaka ktorej sa už v prvej hodine podarilo vyzbierať ďalších veľmi potrebných 140-tisíc eur, uvádza Mediaboom.
Tam sa však pomoc JOJ-ky neskončila. Po odvysielaní relácie sa začala rozsiahla charitatívna akcia, počas ktorej sa osobnosti TV JOJ spoločne so športovcami a ďalšími účastníkmi vybrali na beh z Bratislavy do francúzskeho mesta Nantes, kde sa liečba pre Vilka vyvíja.
Beh odštartoval spred budovy TV JOJ, pričom naživo ho sledovala spravodajská televízia JOJ 24. Bežci sa v úsekoch budú striedať a reportáže z tejto udalosti bude podávať reportér Jakub Prok. Ten odbehne aj vlastný úsek.
Keď sa po začiatku behu kamera vrátila do štúdia, moderátorka Iveta Krupová sa nedokázala ubrániť slzám. V jej očiach sa v reakcii na krásne ľudské gesto objavili slzy a s chvejúcim sa hlasom dokončila svoj vstup, v ktorom predstavila možnosti, akými sa dá Vilkovi prispieť na liečbu.
